Europa aprueba la utilización de la pastilla contra el covid-19 de Pfizer

La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) aprobó este jueves el medicamento oral de Pfizer para luchar contra la Covid-19, siendo este el primero de su especie que podrá ser usado en la Unión Europea. Es un combinado de dos antivirales capaces de reducir el 89% de hospitalizaciones en pacientes de alto riesgo y bajar al máximo el número de muertes.

Llamado Paxlovid, es un tratamiento de uso doméstico y ha salido de la misma farmacéutica que produce la vacuna contra el coronavirus.

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La EMA ha autorizado su tratamiento “en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave”, según un comunicado emitido por la agencia con sede en Ámsterdam. Y ha desarrollado, un estudio con personas con coronavirus que demuestra cómo el tratamiento “reduce significativamente las hospitalizaciones o los fallecimientos en pacientes que tenían al menos una enfermedad subyacente que los ponía en riesgo de padecer covid grave”.

El fármaco de Pfizer ya se administra en otros países, como Estados Unidos, donde recibió en diciembre la autorización de emergencia de las autoridades farmacológicas de ese país para su uso por vía oral en pacientes mayores de 12 años que tengan una prueba positiva de coronavirus, síntomas de la enfermedad y que pertenezcan a alguno de los grupos con alto riesgo de ser ingresados.

España tiene prevista la adquisición de 340 mil dosis de Paxlovid a lo largo del mes de enero, según anunció el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en una entrevista a principios de este mes. Es la Comisión Europea la que lidera en este campo de los tratamientos el proceso de identificación, negociación y compra conjunta de candidatos. En el caso de los antivirales orales, como el actual, “las negociaciones con las compañías están en marcha en este momento”, según ha detallado Kyriakides.

La EMA también tiene previsto dar el visto bueno en febrero a otro antiviral de administración oral, de la farmacéutica Merck, cuyo uso también fue aprobado por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos estadounidense (FDA por sus siglas en inglés) un día después de la píldora de Pfizer.

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